我国医疗器械产业规模持续扩张，高值耗材、诊断试剂、植入物及手术器械等产品产能稳步提升，在守护公众健康、拉动经济增长的同时，生产过程中产生的废水问题也愈发凸显，成为环保部门与企业重点关注的焦点。这类废水成分复杂、污染物种类多样，本文将介绍一家专注医疗器械生产废水处理的环保公司——苏州依斯倍环保装备科技有限公司，看他家是怎么处理这类废水的。

苏州依斯倍环保装备科技有限公司是一家来自荷兰外商投资的环保企业，于2011年在苏州工业园区正式成立，致力于为医疗器械生产废水处理提供完整的循环利用及零排放解决方案，业务板块涵盖EPC系统交付、提标改造、废水站运维托管等。依斯倍一直专注于工业废水循环利用及零排放处理技术的研发，为客户降低成本，努力构建绿色生态循环系统，以“减量化”、“资源化”和“极小化”的“3R”原则为循环系统实施的核心。依斯倍工业废水循环利用及零排放处理系统已广泛应用于新能源汽车、机器人制造、航天航空、表面处理电镀、涂装生产线、电子半导体等行业。

一、废水来源与特点

医疗器械生产废水的产生场景高度集中，主要包括四大环节：

清洗工序：作为废水主要来源，原材料清洗、零部件冲洗、设备管道清洁及洁净车间地面擦拭等过程，会产生大量含悬浮颗粒、油污、表面活性剂及消毒剂残留的废水，水量占比超总排放量的60%。

化学处理过程：金属部件酸洗、钝化、电镀等工艺，会排出含强酸、强碱及铬、镍、锌等重金属离子的废水，污染物浓度高且毒性强。

试剂与耗材生产：诊断试剂、生物材料生产中，废水含有乙醇、丙酮等有机溶剂，以及蛋白质、酶、染料等有机污染物，部分还残留微量生物活性物质。

实验室废水：研发与质检环节产生的废液，成分随机性强，常含有高浓度化学试剂、标准品及缓冲液，处理难度大。

这类废水的核心特点显著：一是水质水量波动大，受产品批次、生产工艺影响，污染物浓度差异可达数十倍；二是污染物类型杂，无机酸碱、重金属与有机污染物并存，部分还具有生物毒性；三是可生化性差，高浓度表面活性剂、溶剂等会抑制微生物活性；四是排放要求严，需符合《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）及地方更严标准，总磷、总氮等指标需精准控制。

二、医疗器械生产废水处理技术与工艺选择

针对废水特性，行业普遍采用“分类收集、分质处理、集中深化”的综合处理策略，核心流程分为四阶段：

1. 预处理阶段：通过格栅去除大颗粒杂质，调节池均衡水质水量；加酸或加碱调节pH至中性，为后续处理创造条件；采用隔油或溶气气浮（DAF）技术去除油类物质；投加碱或硫化物，通过化学沉淀分离重金属离子。

2. 生物处理阶段：先经水解酸化将大分子有机物分解为小分子，提升可生化性；再通过活性污泥法、生物接触氧化法或SBR序批式活性污泥法降解有机物；高浓度有机废水则需先经UASB、IC等厌氧反应器处理，降低COD后再进入好氧系统。

3. 深度处理阶段：采用Fenton氧化、臭氧氧化等高级氧化技术，降解难生物降解有机物；通过超滤（UF）去除胶体与大分子物质，反渗透（RO）实现深度脱盐与回用；利用活性炭、树脂吸附去除色度与微量有机物，确保出水达标。

4. 污泥处理阶段：生物处理与化学沉淀产生的污泥，经浓缩、板框压滤或离心脱水后，作为危险废物或一般工业固废，交由有资质单位处置。

医疗器械生产废水处理是平衡产业发展与生态保护的关键纽带。企业需正视环保责任，加大技术与资金投入，结合自身产能与废水特性选择适配工艺，通过全流程精细化管理，实现经济效益、社会效益与环境效益的统一，为医疗器械产业高质量、绿色化发展筑牢基础。

如果有医疗器械生产废水处理需求，欢迎拨打苏州依斯倍环保装备科技有限公司的联系电话：4008286100。